ELISA试剂盒的发展前景
临床测定技术的发展主要在于方法学的发展，宁夏回族自治ELISA试剂盒厂家，而方法学的发展依托于试剂生产技术不断进步更新和型标记物的应用。分子生物学正在并肯定会让对整个生命科学有一个的认识，其对测定技术发展的影响也是直接而又有效的，对以些难以检测的生物活性物质的测定，呕吐毒素ELISA试剂盒厂家，并且大大提高了检测的灵敏度和特异性。
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Elisa试剂盒——Elisa实验常见问题及解决方案
背景深，全部呈有色（通常的Elisa背景值ODlt;0.2）
1 洗涤不充分，洗后未拍干，样品中其它成分残留或酶标记物残留 洗液准确配制；充分洗涤，静置15秒，拍干。加样或加酶拍板的滤纸应弃去不用，不要反复使用，否则易造成污染。
2 底物污染，卡那霉素ELISA试剂盒厂家，未避光保存，出现颜色 弃去底物，重新配置
3 样品稀释液污染 弃去稀释液，重新配置
4 吸头重复使用，未洗净或消毒不 吸头尽可能一次性使用
5 不正确的孵育时间，温度（尤其是底物孵育的时间） 常用的温育温度有37℃和室温，其次是43℃和2～8℃。完全按照说明书要求。
6 偶联抗体（streptavidin-HRP）浓度过高 按照说明书调整到合适的浓度
7 ELISA板子不正确的贮存 酶标板贮存于2-8 ℃；使用结合力低点的Elisa板
8 没有正确封闭 在标准品稀释液中加入动物蛋白或延长封闭时间
9 样本溶血严重 建议使用非溶血或轻微溶血样本，严重溶血样本会导致背景偏高。
Elisa试剂盒——Elisa实验常见问题及解决方案
重复性不佳，高CV值
1 样品不均一 加样前充分混匀样品，沙丁胺醇ELISA试剂盒厂家，取样确保移液位置一致；
2 包被板表面遭到破坏 洗板加样时尽量小心，避免破坏板的包被表面
3 孔与孔之间的交叉污染 孵育后取下盖子小心操作，避免孔与孔的污染；封板膜不能重复使用
4 加样量不一致 样品稀释前应充分混匀，尽可能使用同一移液器并装紧吸嘴
5 边缘效应（外周孔显色较中心孔深） 孵育时尽量100 rpm旋转混匀
6 微量加样不准确 保证微量加样的准确性和均一性
7 不正确的洗涤 洗液准确配制；充分洗涤，静置15秒，确定每一步的洗涤
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