Elisa试剂盒实验原理
将目标包被于微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，四环素ELISA试剂盒厂家，其中的目标连接于固相载体上的结合，然后加入微生物化的目标，将未结合的生物素洗净后，四环素ELISA试剂盒报价，加入HRP标记和亲和素，重庆四环素ELISA试剂盒，再次洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。
ELISA试剂盒的制备方法
包括以下步骤：
1)抗原表位的计算机筛选；
2)抗原的制备；
3)采集；
4)间接ELISA方法的建立；
5)间接ELISA方法的敏感性和特异性验证；
6)试剂盒的稳定性验证；
7)对屠宰场进行临床检测。该方法简单、快速、灵敏度高、特异性强、稳定性合格、重复性好。应用本发明制得的试剂盒能有效检出戊型病毒，适用于大批量发病样本的检测，可用于猪戊肝的快速诊断，并预防、控制猪戊病毒的流行和阻断戊病毒由猪向人传播。
ELISA试剂盒——会出现的问题及解决办法
1. 加入反应终止液后，没有吸光值或吸光值偏低。
a.原因：未加入酶标记物。
解决办法：请按照操作步骤进行。
b.原因：试剂盒内容物未能充分回。
解决办法：确定试剂盒内容物回温后再进行操作。
c.原因：室温太低。
解决办法：若室温太低(lt;19℃)，请于操作步骤4，适当延长温育时间。
d.原因：未使用试剂盒的清洗液清洗。
解决办法： 请用试剂盒内所提供的清洗液清洗。
e.原因：试剂盒已过有效期限。
解决办法：请更换成仍在有效期限内的试剂盒。
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